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我院召開(kāi)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作會(huì)議

作者：汪楠     發(fā)布時(shí)間：2018-08-13     瀏覽：3060次     一審：張冰　二審：柯正　三審：朱娟

　　8月2日下午，我院召開(kāi)藥物臨床試驗(yàn)工作會(huì)議，總結(jié)上半年工作并部署迎接省藥監(jiān)局來(lái)院進(jìn)行年度GCP考核工作。副院長(zhǎng)姚淀、院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦成員及8個(gè)臨床專(zhuān)業(yè)的負(fù)責(zé)人、主要研究者、藥物管理員等參加會(huì)議。
　　會(huì)議傳達(dá)了2018年7月16日省藥監(jiān)局推進(jìn)藥物臨床使用機(jī)構(gòu)建設(shè)座談會(huì)精神，并通報(bào)了醫(yī)院新修訂的藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)管理辦法的具體內(nèi)容；機(jī)構(gòu)辦秘書(shū)李煜東副主任藥師就專(zhuān)業(yè)負(fù)責(zé)人必須掌握的GCP基礎(chǔ)知識(shí)和專(zhuān)業(yè)科室GCP管理要求做了詳細(xì)講解；機(jī)構(gòu)辦副主任齊臘梅主任藥師介紹了試驗(yàn)藥物管理的相關(guān)要求。
　　副院長(zhǎng)姚淀在會(huì)議總結(jié)中指出，機(jī)構(gòu)辦和各專(zhuān)業(yè)科室要充分重視藥物臨床試驗(yàn)工作的質(zhì)量，嚴(yán)格按照國(guó)家GCP法律法規(guī)要求，確保研究數(shù)據(jù)真實(shí)可靠，可以溯源。機(jī)構(gòu)辦要做好對(duì)各科室GCP業(yè)務(wù)上的輔導(dǎo)和培訓(xùn)，各專(zhuān)業(yè)科室要結(jié)合本專(zhuān)業(yè)的藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目認(rèn)真做好專(zhuān)業(yè)管理工作，迎接省藥監(jiān)局對(duì)我院的年度GCP考核工作。
                            
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